Afinion CRP Snabbguide
Förberedelser inför analys
CRP Testkassett
ª
Testkittet kan förvaras i kylskåp (2-8 °C) fram till utgångsdatum eller i rumstemperatur (15-
25 °C) i högst 4 veckor.
ª
Testkassetten måste uppnå en temperatur på 15-30 °C före användning. Låt den oöppnade
foliepåsen ligga på bänken i minst 15 minuter.
ª
Använd testkassetten inom 10 minuter efter att foliepåsen öppnats.
ª
Håll testkassetten i handtaget.
Patientprov
ª
Använd kapillärprov direkt från ett finger eller venöst helblod (med tillsats av EDTA eller
heparin).
ª
Venöst helblod förvaras i kylskåp (2-8 °C) och analyseras inom 3 dygn. Patientprover som
förvarats i kylskåp kan användas direkt utan att de antagit rumstemperatur.
ª
Blanda provet noga genom att vända röret 8-10 gånger innan provtagningskapillären fylls.
ª
Kapillärprover ska analyseras omedelbart.
ª
Fyll kapillären genom att enbart nudda bloddroppens yta.
CRP Kontroll
ª
Kontroller ska förvaras i kylskåp (2-8 °C). Oöppnad kontrollflaska är hållbar till utgångsdatum
och öppnad kontrollflaska är hållbar i 4 veckor.
ª
Kontrollerna kan användas kylskåpskalla.
ª
Blanda kontrollen genom att vända på flaskan 8-10 gånger före användning.
ª
Fyll kapillären genom att enbart nudda kontrollvätskans yta ca 2-3 sekunder.
ª
Streckkod med kontroll-ID finns på bipacksedeln i kontrollförpackningen.
ª
Det uppmätta värdet ska ligga inom Regionens accepterade gränser.
AFINION
TM
2-instrumentet
ª
Starta instrumentet. Ett självtest utförs.
ª
Analysera patientprover och kontroller i enlighet
med testproceduren på omstående sida.
ª
Luckan får aldrig öppnas manuellt och ska hållas
stängd när instrumentet inte används.
ª
En informationskod kan visas under analysen.
Möjliga orsaker och åtgärder finns i
bruksanvisningen till AFINION
™
2-instrumentet.
Läs användarinstruktionerna till AFINION
TM
för fullständig information:
ª
Bruksanvisningen till Afinion CRP Package Insert.
ª
Bruksanvisningen till Afinion CRP Kontroll.
ª
Användarmanualen till AFINION 2-instrumentet.
Informationskoder som är specifika
för AFINION
TM
CRP-analysen:
Dokumentera samtliga
informationskoder.
Dessa loggas inte i instrumentet!
Patient-/kontroll-ID bör anges
direkt efter analysstart, innan
instrumentet låser sig för
inmatning medan analys körs.
Patient-/kontroll-ID kan även anges
mot slutet av analysen.
Testprocedur
Dra provtagningsenheten rakt
upp från testkassetten. Undvik
att röra vid kassettens nedre del.
Fyll kapillärröret helt (c) med
patientprov (a) eller kontroll (b).
Torka inte av kapillärröret.
Tryck på för patientprover
eller på för kontroller.
Luckan öppnas automatiskt.
Sätt in testkassetten med
streckkoden åt vänster.
Stäng luckan manuellt för att
starta analysen.
Ange operatörs-ID och tryck
sedan på för att ange
patient-ID eller för att
ange kontroll-ID. Tryck på
för att bekräfta.
Anteckna resultatet när det visas
på skärmen. Tryck på för
att godkänna. Luckan öppnas
automatiskt.
Kasta den använda testkassetten
och stäng luckan manuellt. Håll
den stängd när instrumentet inte
används.
2-3 sek
Sätt omedelbart tillbaka
provtagningsenheten. Analysen
av testkassetten måste startas
inom 1 minut.
Dölj infoSparad kopia
Detta är sökmotorns sparade kopia av https://www.regionvasterbotten.se/VLL/Filer/Snabbguide%20CRP%20V%C3%A4sterbotten%204.3%20SLUTGILTIG.pdf
Inga som matchar logg in markerades.
Gå till [ nästa | föregående ] förekomst.
Sidan kan ha uppdaterats sedan sökmotorn indexerade den. Du kan alltid gå till den senaste versionen.