Hjälpmedelssortiment

Hjälpmedel Västerbotten gör upphandlingar i samarbete med de norra regionerna med målsättningen att så mycket som möjligt ska vara upphandlat. Hjälpmedelssortimentet innehåller produkter som förskrivarna kan beställa i web Sesam, i vissa fall efter konsultation av hjälpmedelskonsulent och oftast utan beslut av vårdgivaren. Via menyn hittar du de olika sortimentsområdena.

Under respektive sortimentsområde i menyn hittar du till exempel:

• Sortimentsöversikter – beskrivningar och bilder på produkter.
  
  
• Beställningsunderlag som kan användas som stöd för beställning i WebSesam.
  
  
• Checklistor används som förskrivarens stöd vid kartläggning. Checklistan behöver inte skickas in till HMV men kan skickas in som ett komplement till utprovningsstödet i WebSesam.

Synpunkter på hjälpmedelssortiment

Lämna dina synpunkter via formuläret:
Förskrivares synpunkter på sortiment 

Om du är hjälpmedelsanvändare och har synpunkter på sortimentet ombeds du ta kontakt med din förskrivare.

Arbetsprocess Test i liten skala

"Test i liten skala" används när det framkommer behov eller önskemål av en hjälpmedelslösning inom ett nytt sortimentsområde eller utifrån ett nytt behov. Det ska handla om hjälpmedelsprodukter inom vårt kärnuppdrag, hjälpmedel i dagliga livet och för vård och behandling.

Här beskrivs arbetsprocessen för det förarbete som behöver utföras av förskrivare i den aktuella verksamheten tillsammans med Hjälpmedelsverksamheten inför beslut i Hjälpmedelsrådet om eventuellt genomförande av Test i liten skala.

Processbeskrivning

Underlag inför eventuellt beslut

Information till dig som förskriver en konsumentprodukt

När hjälpmedel förskrivs ansvarar region och kommun för att hjälpmedlens användningsområde överensstämmer med leverantörens syfte, att de fungerar för målgruppen de kan förskrivas till och att de är säkra att använda. De flesta hjälpmedel som erbjuds av region och kommun är medicintekniska produkter som är tillverkade och utprovade för ett medicinskt syfte som exempelvis att kompensera för en funktionsnedsättning. Dessa produkter är klassificerade enligt EU-förordningen Medical Device Regulation, MDR 2017/745.

Konsumentprodukter saknar MDR-klassificering men kan ändå vara ett säkert, tillförlitligt och funktionellt hjälpmedel. Det finns inga lagliga hinder för en huvudman att erbjuda konsumentprodukter som hjälpmedel. Enligt hälso- och sjukvårdslagen ska all vård vara säker och trygg för patienten, så även hjälpmedelsförskrivning.

Konsumentprodukter ger inte något skydd via patientskadelagen. Tillverkaren eller importören av den aktuella produkten har däremot ett ansvar att säkerställa att produkten, vid rätt användning, inte riskerar att orsaka personskada. Detta regleras i produktansvarslagen som också ger möjlighet att begära skadestånd om produkten orsakat personskada på grund av fel eller brister i produkten.
Produktansvarslagen (1992:18)

Förskrivare ska bedöma om produkten är säker för patienten samt informera om eventuella risker. Förskrivaren ska även informera patienten om att produkten inte är en medicinteknisk produkt och att patienten därmed inte har rätt till ersättning enligt patientskadelagen vid eventuell personskada.
Patientskadelagen (1996:799)