Forskning vid CKG

Med kliniska och molekylärgenetiska studier hoppas vi kunna påverka insjuknande, förlopp och prognos. 

Vi analyserar bland annat så kallade genotyp-fenotypkorrelationer. Det innebär att vi jämför egenskaper som individen fått genom arv med de symptom som sjukdomen yttrar sig med. 

På så vis kan vi identifiera faktorer som påverkar prognosen. Hit hör till exempel elakartade, maligna, mutationer med hög dödlighet och gener som modifierar sjukdomen. 

Vid CKG forskar vi på sjukdomarna familjär hyperkolesterolemi, familjära thorakala aortaaneurysm och -dissektioner, hypertrofisk kardiomyopati, långt QT-syndrom och plötslig hjärtdöd.